CLOPIDOGREL/ACIDE ACETYLSALICYLIQUE BILLEV 75 mg/75 mg, comprimé pelliculé Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clopidogrel/acide acetylsalicylique billev 75 mg/75 mg, comprimé pelliculé

billev pharma aps - clopidogrel - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > clopidogrel : 75 mg . sous forme de : hydrogénosulfate de clopidogrel > acide acétylsalicylique : 75 mg - inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine

CLOPIDOGREL/ACIDE ACETYLSALICYLIQUE BILLEV 75 mg/100 mg, comprimé pelliculé Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clopidogrel/acide acetylsalicylique billev 75 mg/100 mg, comprimé pelliculé

billev pharma aps - clopidogrel - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > clopidogrel : 75 mg . sous forme de : hydrogénosulfate de clopidogrel > acide acétylsalicylique : 100 mg - inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine

Imatinib Teva Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva est indiqué pour le traitement ofadult et de pédiatrie patients nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie (bcr‑abl) positif (ph+) la leucémie myéloïde chronique (lmc), pour qui la greffe de moelle osseuse n'est pas considérée comme le traitement de première ligne. des adultes et des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron‑alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. les adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. patients adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. les patients adultes avec fonctions avancées de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

SORAFENIB Pharmaki Generics 200 mg, comprimé pelliculé Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sorafenib pharmaki generics 200 mg, comprimé pelliculé

pharmaki generics limited - sorafénib - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > sorafénib : 200 mg . sous forme de : tosilate de sorafénib - agents antinéoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase

Candesartan Teva 8 mg comp. Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

candesartan teva 8 mg comp.

teva pharma belgium sa-nv - candésartan cilexétil 8 mg - comprimé - 8 mg - candésartan cilexétil 8 mg - candesartan

Candesartan Teva 32 mg comp. Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

candesartan teva 32 mg comp.

teva pharma belgium sa-nv - candésartan cilexétil 32 mg - comprimé - 32 mg - candésartan cilexétil 32 mg - candesartan

Candesartan Teva 16 mg comp. Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

candesartan teva 16 mg comp.

teva pharma belgium sa-nv - candésartan cilexétil 16 mg - comprimé - 16 mg - candésartan cilexétil 16 mg - candesartan

Co-Candesartan Teva 16 mg - 12.5 mg comp. Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

co-candesartan teva 16 mg - 12.5 mg comp.

teva pharma belgium sa-nv - hydrochlorothiazide 12,5 mg; candésartan cilexétil 16 mg - comprimé - 16 mg - 12,5 mg - candésartan cilexétil 16 mg; hydrochlorothiazide 12.5 mg - candesartan and diuretics

Solifenacine Teva 5 mg compr. pellic. Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solifenacine teva 5 mg compr. pellic.

teva pharma belgium sa-nv - succinate de solifénacine 5 mg - eq. solifénacine 3,8 mg - comprimé pelliculé - 5 mg - succinate de solifénacine 5 mg - solifenacin

Solifenacine Teva 10 mg compr. pellic. Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solifenacine teva 10 mg compr. pellic.

teva pharma belgium sa-nv - succinate de solifénacine 10 mg - eq. solifénacine 7,5 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - succinate de solifénacine 10 mg - solifenacin